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明膠酶譜法試劑盒簡介明膠酶譜法試劑盒采用酶譜法（zymography）檢測MMP-2、MMP-9活性。Zymography是一種廣為使用的、基于SDS-PAGE電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法，其靈敏度可達1nM，高于ELISA方法2，其基本原理和程序是：制備加有膠原酶底物的SDS-PAGE凝膠，含蛋白酶的樣品在此凝膠中進行電泳，電泳結束后取出凝膠與酶反應Buffer孵育，凝膠染色與脫色。凝膠中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶條帶的位置，蛋白酶將降解凝膠中...
祝賀青島科技大學化工學訂購我司試劑發表文獻成功標題《人顆粒蛋白A的表達、優化及抗腫瘤活性研究》摘要：為了探究人顆粒蛋白A(HGRNA)的抗腫瘤活性,克隆HGRNA并轉入畢赤酵母發酵表達,蛋白用Ni2+構成的金屬螯合親和層析柱(MCAC)純化。根據培養畢赤酵母菌落的條件,利用響應面分析法優化并確定出畢赤酵母的最-優發酵條件:通氣量0.13mL×min-1、豆粉質量分數1.6%、發酵溫度24.5℃、發酵初始pH6.6。利用MTT法分析HGRNA的抗腫瘤作用,結果表明對人腎細胞29...
血清骨鈣素檢測試劑盒文章已上線標題《尼美舒利聯合洛索洛芬鈉對膝關節骨性關節炎患者TIMP-1MMP-3骨代謝指標的影響》摘要：目的:探討尼美舒利聯合洛索洛芬鈉對膝關節骨性關節炎患者TIMP-1、MMP-3、骨代謝指標的影響。方法:本次研究納入2019年1月至2021年9月膝關節骨性關節炎患者92例，將其作為觀察對象。收集資料，依據隨機-對照原則，進行分組，分為對照組(46例)和聯合組(46例)。對照組予以洛索洛芬鈉；聯合組予以尼美舒利聯合洛索洛芬鈉，持續服用4周為一療程。所有...
信帆生物關于IL-2、IL-4、IL-10elisa試劑盒的文獻，一應-俱全標題《射頻消融術治療原發性肝癌患者接受胸腺素α1維持治療臨床價值探討》摘要：目的探討在射頻消融術(RFA)治療原發性肝癌(PLC)后應用胸腺素α1維持治療的意義。方法在75例單發小于5cm的PLC患者,在超聲引導下行經皮RFA治療,術后部分患者繼續應用胸腺素α1治療3個月。采用ELISA法檢測血清細胞因子水平。隨訪36個月,觀察無復發生存率(RFS)的差異。結果治療后,35例聯合組一次性治療達到完-全...
祝賀安康市中心醫院訂購我是試劑發表文章成功標題《急性缺血性腦卒中合并腦微出血患者血清Hcy、UA、炎癥指標和認知功能的變化及臨床意義》摘要：目的觀察急性缺血性腦卒中合并腦微出血患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)、炎癥指標和認知功能的變化,并探討其臨床意義。方法回顧性分析2017年5月至2019年5月期間在安康市中心醫院確診的110例急性缺血性腦卒中患者的診療情況。根據患者是否合并腦微出血分組,其中55例急性缺血性腦卒中患者作為對照組,55例急性缺血性腦卒中合并腦微出...
根據elisa實驗的特點，盡管此實驗中化學試劑用量不大，但是品種繁多，使用頻率高，因此藥品的安全管理非常重要。為了確保藥品本身安全和不受污染，在試劑存放過程中，根據試劑的不同特性分別在密閉、避光、低溫、通風、隔離防火等情況下，盡量互不干擾，互不影響，并貼上標簽，方便查找和使用。我們應該知道常識易爆混和物。elisa實驗室中不僅經常使用易燃、易爆、自燃以及強氧化劑等類藥品，而且還要經常進行加熱、灼燒、蒸餾等實驗操作，存在著火的可能，因此要了解和掌握有關防火、滅火的知識和技術。(...
祝賀西南醫科大學附屬醫院訂購我司試劑盒發布文章成功標題《并發急性腎損傷重癥病人CRRT撤機失敗的預測模型構建》摘要：目的:探討接受連續性腎臟替代治療(CRRT)的并發急性腎損傷(AKI)重癥病人撤機失敗相關因素,構建預測模型并驗證。方法:納入2018年7月—2020年7月我科收治的293例接受CRRT治療的并發AKI重癥病人作為研究對象,根據CRRT是否撤機成功將病人分為成功組(179例)和失敗組(114例),比較兩組病人資料,應用單因素分析和Logistic多因素回歸分析對...
信帆生物-總膽紅素檢測試劑盒文章已更新標題《前列地爾對暴發性肝衰竭大鼠eIF2α/ATF4/CHOP通路及肝功能的影響》摘要：目的探究前列地爾(PGE1)對暴發性肝衰竭(FHF)大鼠對肝功能的影響,并探討其對真核翻譯起始因子2α(eIF2α)/激活轉錄因子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)通路的調控作用。方法SPF級SD雄性大鼠90只按隨機數表法分為對照組、模型組、陽性對照組、低、中、高劑量PGE1組,除對照組外,其它組大鼠均采用腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Gal...
祝賀中國醫學科學院訂購我司試劑盒發表文章成功標題《組織基質金屬蛋白酶抑制劑-2的表達純化及活性鑒定》摘要：組織基質金屬蛋白酶抑制劑-2(TIMP-2)抑制腫瘤遷移及侵襲。文中以人TIMP-2為研究對象，探索人TIMP-2蛋白的原核表達特征，并進行純化及活性鑒定。以人肺癌A549細胞的總RNA反轉錄得到的cDNA為模板，克隆人TIMP-2基因，構建pET28a重組表達載體；經酶切檢測和測序分析的重組表達載體pET28a-TIMP-2轉入大腸桿菌EscherichiacoliBL...
完成WB實驗代測的4個條件成功完成WB實驗代測必須滿足下列4個條件：凝膠洗脫：轉移期間蛋白質必須從凝膠中洗脫出來，如果蛋白質還截留在凝膠中，將無法在膜上進行分析；吸附到膜上：在轉移過程中蛋白質必須吸附到膜上，如果蛋白不吸附，將無法在膜上進行分析；處理期間仍截留在膜上：在轉移后的處理過程中蛋白質必須保持吸附在印跡膜上；處理過程中可接近：被吸附的蛋白質必須能夠與檢測試劑接觸，如果蛋白質被掩蓋則無法檢測。
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