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上海信帆：代做PCR實(shí)驗(yàn)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR，價(jià)格實(shí)惠，靈敏度高，特異性好，咨詢。什么是PCR實(shí)驗(yàn)的靈敏度?靈敏度指的是PCR擴(kuò)增反應(yīng)能夠檢測(cè)到目的基因的zui小值。研究結(jié)果表明，影響PCR擴(kuò)增效率的因素，如模板的復(fù)雜程度與完整性、引物的純度及其與模板的結(jié)合效率、反應(yīng)溫度、DNA聚合酶的熱穩(wěn)定性與擴(kuò)增性能、反應(yīng)緩沖液的離子組成（主要指陽離子）、反應(yīng)優(yōu)化劑等等，都決定了PCR實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)靈敏度。在*的擴(kuò)增條件下，常規(guī)PCR反應(yīng)能夠檢測(cè)到的pg(10-12g)數(shù)量級(jí)的目的基因。對(duì)于...

很多客戶在做PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)候，總是遇到很多問題，我們就增加PCR特異性做一個(gè)詳細(xì)的分析。增加PCR的特異性：1primersdesign這是zui重要的一步。理想的，只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的一些條件1)足夠長(zhǎng),18-24bp,以保證特異性.當(dāng)然不是說越長(zhǎng)越好,太長(zhǎng)的primer同樣會(huì)降低特異性,并且降低產(chǎn)量2)GC%40%~60%3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性4)避免3'端GCrich,zui后3個(gè)BASE不要有GC,或者...

很多客戶在訂購(gòu)我們?cè)噭┖袛?shù)據(jù)測(cè)出來之后，不知道怎么進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，不知道具體的公式是什么，上海信帆幫您解答。ELISA實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理方法方法：1、擬和曲線：輸入*行：濃度值，如輸入第二行：該濃度下的調(diào)整后的od值，如00.5861.3971.9973.42選擇這些輸入的數(shù)據(jù)，用插入里的圖表按鈕，進(jìn)入圖表向?qū)В凇皹?biāo)準(zhǔn)類型”中選擇“xy散點(diǎn)圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點(diǎn)圖”，按“下一步”；選擇“系列產(chǎn)生在行”，按“下一步”；數(shù)據(jù)標(biāo)志，可以填寫：如數(shù)據(jù)y軸，OD值；數(shù)據(jù)x軸，...

8月的酷熱讓大家都想冰涼一夏，近日上海信帆生物推出“冷藏冷凍低溫保存試劑，盛夏*享好禮"活動(dòng)，讓您的夏天更精彩。凡在8月，9月期間購(gòu)買我司低溫運(yùn)輸產(chǎn)品，均可以獲贈(zèng)精美禮物一份。包括電風(fēng)扇，冰墊，電蚊香，遮陽傘，太陽鏡，太陽帽等等，讓您的夏天更精彩。低溫產(chǎn)品包括：1.ELISA試劑盒（2-8度保存）2.低溫試劑3.低溫運(yùn)輸培養(yǎng)基4.明膠酶譜法試劑盒5.低溫運(yùn)輸?shù)母鞣N酶類產(chǎn)品咨詢。

祝賀漢中市3201醫(yī)院訂購(gòu)我司試劑盒發(fā)表文獻(xiàn)成功標(biāo)題《小兒肝母細(xì)胞瘤預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)模型的建立及其與PRETEXT分期系統(tǒng)的比較》摘要：目的探討肝母細(xì)胞瘤患兒預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)模型的建立及其與PRETEXT分期系統(tǒng)的比較。方法2015年2月至2017年2月我院收治的肝母細(xì)胞瘤患兒114例,回顧性分析患兒臨床資料,記錄患兒3年總生存率。采用Cox風(fēng)險(xiǎn)模型分析患兒3年總生存率的影響因素,并建立預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)模型。采用受試者操作特征曲線(ROC)分析預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)模型與PRETEXT分期系統(tǒng),判斷3年生存率的價(jià)...

祝賀白城市畜牧科學(xué)研究院訂購(gòu)我司試劑盒發(fā)表文獻(xiàn)成功標(biāo)題《地方黑羽雞禽白血病與雞白痢凈化效果研究》摘要：為客觀評(píng)價(jià)對(duì)地方黑羽雞實(shí)施凈化管理的效果。該研究對(duì)2500只同批次1日齡白城地方黑羽雛雞以禽白血病和雞白痢為凈化病種篩選雞群，進(jìn)而各選取250只母雞和25只公雞分別組建凈化組與非凈化組，試驗(yàn)探究其在死淘、產(chǎn)蛋性能、種蛋孵化及后代生長(zhǎng)性能等方面的差異。結(jié)果顯示，非凈化雞群的死淘率、料蛋比分別比凈化組高出2.6和0.49個(gè)百分點(diǎn)；非凈化組6～11月齡間月均產(chǎn)蛋率及其種蛋在合格率、...

信帆生物鼠抗人ILK單克隆抗體文獻(xiàn)已更新標(biāo)題《整合素連接激酶和基質(zhì)金屬蛋白酶-9在涎腺腺樣囊性癌中的表達(dá)及意義》摘要：目的:探討整合素連接激酶(ILK)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)在涎腺腺樣囊性癌(SACC)中的表達(dá)及意義。方法:選取59例SACC患者和42例非腫瘤患者正常涎腺組織,利用qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)ILK和MMP-9在SACC組織中表達(dá)。結(jié)果:SACC組織中ILKmRNA和MMP-9mRNA相對(duì)表達(dá)量均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P產(chǎn)品如下：

信帆生物鼠抗人ILK單克隆抗體文獻(xiàn)已更新標(biāo)題《整合素連接激酶和基質(zhì)金屬蛋白酶-9在涎腺腺樣囊性癌中的表達(dá)及意義》摘要：目的:探討整合素連接激酶(ILK)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)在涎腺腺樣囊性癌(SACC)中的表達(dá)及意義。方法:選取59例SACC患者和42例非腫瘤患者正常涎腺組織,利用qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)ILK和MMP-9在SACC組織中表達(dá)。結(jié)果:SACC組織中ILKmRNA和MMP-9mRNA相對(duì)表達(dá)量均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P產(chǎn)品如下：

如何使用Elisa試劑盒方法說明1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血...